Thiocarbonohydrazid

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Strukturformel
Allgemeines
Name Thiocarbonohydrazid
Andere Namen

1,3-Diamino-2-thioharnstoff

Summenformel CH6N4S
Kurzbeschreibung

beigefarbenes Pulver, Geruch nach faulen Eiern[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2231-57-4
EG-Nummer 218-769-8
ECHA-InfoCard 100.017.064
PubChem 2724189
Wikidata Q7784653
Eigenschaften
Molare Masse 106,15 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

Zersetzung ab 171–174 °C[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 300​‐​311​‐​319​‐​330
P: 260​‐​264​‐​280​‐​284​‐​305+351+338​‐​310[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Thiocarbonohydrazid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydrazide und Thionamide.

Gewinnung und Darstellung

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Thiocarbonohydrazid kann durch Reaktion von Hydrazinhydrat mit Kohlenstoffdisulfid und 2-Chlorethanol als Katalysator gewonnen werden. Nach Ablauf der Reaktion werden die Produkte erhitzt um Schwefelwasserstoff zu entfernen.[3]

Thiocarbonohydrazid wird zur Synthese von Metribuzin und zur Anfärbung von Kohlenhydraten in der Elektronenmikroskopie genutzt.

Einzelnachweise

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  1. Datenblatt Thiocarbohydrazide bei Alfa Aesar, abgerufen am 18. Juni 2023 (Seite nicht mehr abrufbar).
  2. a b c Datenblatt Thiocarbohydrazide, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Juni 2014 (PDF).
  3. Mohamed A. Metwally, Mohamed E. Khalifa, M. Koketsu: Thiocarbohydrazides: Synthesis and Reactions. In: American Journal of Chemistry. Band 2, Nr. 2, April 2012, S. 38–51, doi:10.5923/j.chemistry.20120202.09.