Pseudocytidin

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Strukturformel
Strukturformel von Pseudocytidin
Allgemeines
Name Pseudocytidin
Andere Namen
  • ψ-Cytidin
  • 5-β-D-Ribofuranosylcytosin
  • 5-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-amino-1H-pyrimidin-4-on
Summenformel C9H13N3O5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 39030-19-8
PubChem 189108
ChemSpider 164310
Wikidata Q15632732
Eigenschaften
Molare Masse 243,22 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

161 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Pseudocytidin ist ein synthetisches Nukleosid. Es besteht aus dem Zucker β-D-Ribofuranose und der Nukleinbase Cytosin und ist ein Isomer des Cytidins. Andere Isomere sind Isocytidin und Pseudoisocytidin.

Chemisch handelt es sich um ein C-Glycosid, bei dem die β-D-Ribose mit dem C5-Atom der Base Cytosin verknüpft ist. Im Cytidin dagegen ist die Ribose mit einem N-Atom verknüpft. Eine ähnliche Verknüpfung zwischen Ribose und Base findet sich im Pseudouridin.

Cytidin, C Pseudocytidin, ψC

Einzelnachweise

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  1. a b Krzystof W. Pankiewicz, Kosaku Hirota, Akira Matsuda, Kyoichi A. Watanabe: A synthesis of ψ-cytidine. In: Carbohydrate Research. Band 127, Nr. 2, 1984, S. 227–233, doi:10.1016/0008-6215(84)85357-4.
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.