Iprindol

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Strukturformel
Strukturformel von Iprindol
Allgemeines
Freiname Iprindol
Andere Namen

3-(6,7,8,9,10,11-Hexahydro-5H-cycloocta[b]indol-5-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amin

Summenformel C19H28N2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 226-933-5
ECHA-InfoCard 100.024.485
PubChem 21722
ChemSpider 20417
DrugBank DB13496
Wikidata Q904673
Arzneistoffangaben
ATC-Code

N06AA13

Wirkstoffklasse

Antidepressivum

Eigenschaften
Molare Masse
  • 284,44 g·mol−1 (Iprindol)
  • 320,90 g·mol−1 (Iprindol·Hydrochlorid)
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

146–147 °C (Iprindol·Hydrochlorid)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Iprindol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der trizyklischen Antidepressiva.

Das Indolderivat Iprindol wirkt als 5-HT2-Antagonist und indirekter β2-Agonist. Daneben wirkt es schwach anticholinerg und antihistaminisch. Einen Einfluss auf die Wiederaufnahme von Noradrenalin hat es nicht.

Von der antidepressiven Wirkung soll es genauso effektiv sein wie Imipramin.[3] In einer weiteren Studie wurde festgestellt, dass Iprindol im Gegensatz zu anderen trizyklischen Antidepressiva und MAO-Hemmern den REM-Schlaf nicht beeinflussen soll.[4]

Einzelnachweise

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  1. The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station, NJ, USA, 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 883.
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. K. Rickels, H. R. Chung, I. Csanalosi, L. Sablosky, J. H. Simon: Iprindole and imipramine in non-psychotic depressed out-patients. In: Br. J. Psychiatry. Band 123, Nr. 574, 1973, S. 329–339. PMID 4583430, doi:10.1192/bjp.123.3.329.
  4. B. L. Baxter, M. I. Gluckman: Iprindole: an antidepressant which does not block REM sleep. In: Nature. Band 223, Nr. 5207, 1969, S. 750–752. PMID 4308422, doi:10.1038/223750a0.
  • H. Ganry, M. Bourin: Iprindole: a functional link between serotonin and noradrenaline systems? In: L’Encéphale. Band 20, Nr. 1, 1994, S. 7–11. PMID 8174513
  • H. Ganry, M. Bourin: Is iprindole an indirect betamimetic drug? In: Neuropsychobiology. Band 20, Nr. 4, 1988, S. 187–193. PMID 2908249