Cannabitriol
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| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
-trans-cannabitriol.png)
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Cannabitriol | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C21H30O4 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 346,46 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt |
171–173 °C[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Cannabitriol (CBT) ist ein Phytocannabinoid der Hanfpflanze (Cannabis), das 1966 von Yataro Obata und Yoshinori Ishikawa erstmals isoliert und beschrieben wurde.[3][4]
Chemie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Cannabitriol hat im Wesentlichen die gleiche Grundstruktur wie Tetrahydrocannabinol (Δ9-THC), verfügt jedoch über zwei zusätzliche alkoholische Hydroxygruppen und die Position der Doppelbindung weicht von jener in Δ9-THC ab.[3]
-
(–)-Δ9-trans-Tetrahydrocannabinol -
(–)-trans-Cannabitriol
-trans-cannabitriol.png)
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Burkhard Fugmann, Susanne Lang-Fugmann, Wolfgang Steglich: RÖMPP Encyclopedia Natural Products, 1st Edition, 2000. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-179311-2, S. 108 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b W. R. Chan, K. E. Magnus, H. A. Watson: The structure of cannabitriol. In: Experientia. 32, 1976, S. 283, doi:10.1007/bf01940792.
- ↑ Yataro Obata & Yoshinori Ishikawa (1966): Studies on the Constituents of Hemp Plant (Cannabis sativa L.), Agricultural and Biological Chemistry, 30:6, 619–620, doi:10.1080/00021369.1966.10858651.
