5-Chloruracil

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Strukturformel von 5-Chloruracil
Allgemeines
Name 5-Chloruracil
Andere Namen

5-Chlor-1H-pyrimidin-2,4-dion (IUPAC)

Summenformel C4H3ClN2O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1820-81-1
EG-Nummer 217-339-7
ECHA-InfoCard 100.015.763
PubChem 15758
Wikidata Q238482
Eigenschaften
Molare Masse 146,53 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

> 300 °C (Zersetzung)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

5-Chloruracil ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst und zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 4 sowie einem Chlor an Position 5. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Uracil. Es wirkt als Antimetabolit oder Basenanalogon, es dient dabei als Ersatz für Thymin in der DNA und kann DNA-Mutationen in der gleichen Weise wie 5-Bromuracil erzeugen.

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. a b c Datenblatt 5-Chloruracil bei Merck, abgerufen am 18. März 2011.