1-Brom-1-chlorethan

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Strukturformel
Strukturformel von 1-Brom-1-chlorethan
Allgemeines
Name 1-Brom-1-chlorethan
Summenformel CH3CHBrCl
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 593-96-4
EG-Nummer 209-820-5
ECHA-InfoCard 100.008.929
PubChem 11654
ChemSpider 11164
Wikidata Q108588962
Eigenschaften
Molare Masse 143,42 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,667 g·cm−3[1]

Siedepunkt

82–83 °C[1]

Löslichkeit

schwer löslich in Wasser[1]

Brechungsindex

1,4660 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​312​‐​332​‐​315​‐​319​‐​335
P: 280​‐​301+330+331​‐​302+352​‐​304+340​‐​312​‐​332+313​‐​337+313[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Brom-1-chlorethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe. Sie kommt in zwei konfigurationsisomeren Formen vor.

Gewinnung und Darstellung

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1-Brom-1-chlorethan kann durch Reaktion von Vinylchlorid mit Bromwasserstoff in Gegenwart eines Peroxidkatalysators gewonnen werden, wobei auch 1-Brom-2-chlorethan entsteht.[2]

1-Brom-1-chlorethan besitzt ein Stereozentrum und ist somit eine chirale Verbindung. Es gibt zwei Enantiomere:

Enantiomere von 1-Brom-1-chlorethan
(R)-1-Brom-1-chlorethan (S)-1-Brom-1-chlorethan

1-Brom-1-chlorethan ist eine farblose Flüssigkeit, die schwer löslich in Wasser ist.[1]

1-Brom-1-chlorethan wird als Lösungsmittel und als Zwischenprodukt für die organische Synthese sowie als Rauchgas verwendet.[1]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i j Datenblatt 1-Bromo-1-chloroethane, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 4. Januar 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).
  2. David R. Dalton: Foundations of Organic Chemistry: Unity and Diversity of Structures, Pathways, and Reactions. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 978-1-118-00538-5, S. 515 (books.google.com).