1-Aminocyclopropancarbonsäure

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Strukturformel der 1-Aminocyclopropan-1-carbonsäure
Allgemeines
Name 1-Aminocyclopropancarbonsäure
Andere Namen
  • 1-Aminocyclopropan-1-carbonsäure (PIN)
  • ACC
Summenformel C4H7NO2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 22059-21-8
EG-Nummer (Listennummer) 606-917-8
ECHA-InfoCard 100.108.227
PubChem 535
ChemSpider 520
DrugBank DB02085
Wikidata Q409061
Eigenschaften
Molare Masse 101,1 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

229 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Die 1-Aminocyclopropancarbonsäure (ACC) ist ein Zwischenprodukt bei der Biosynthese des Pflanzenhormons Ethylen. Ausgangspunkt für ihre Synthese ist die Aminosäure Methionin. Die Biosynthese wird im Detail unter Ethylen beschrieben. ACC wirkt auch als partieller Agonist am tierischen NMDA-Rezeptor.[2]

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. a b c Datenblatt 1-Aminocyclopropancarbonsäure bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. März 2011 (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben
  2. A. Inanobe, H. Furukawa, E. Gouaux: Mechanism of Partial Agonist Action at the NR1 Subunit of NMDA Receptors. In: Neuron 47, S. 71–84 (2005)