Bradbury-Egglestone-Syndrom

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Dies ist die aktuelle Version dieser Seite, zuletzt bearbeitet am 2. Februar 2021 um 16:16 Uhr durch Zieger M (Diskussion | Beiträge) (+Orphanet).
(Unterschied) ← Nächstältere Version | Aktuelle Version (Unterschied) | Nächstjüngere Version → (Unterschied)
Zur Navigation springen Zur Suche springen

Das Bradbury-Eggleston-Syndrom (auch Pure Autonomic Failure, PAL, Reine Dysautonomie) stellt eine idiopathische orthostatische Hypotonie dar. Als Ursache wird hierbei eine isolierte autonome Insuffizienz mit entsprechender Degeneration der postganglionären Neuronen angenommen.[1]

  • K. Hague, P. Lento, S. Morgello, S. Caro, H. Kaufmann: The distribution of Lewy bodies in pure autonomic failure: autopsy findings and review of the literature. In: Acta neuropathologica. Band 94, Nummer 2, August 1997, S. 192–196, ISSN 0001-6322. PMID 9255396. (Review).

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. Dysautonomie, reine. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).